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組織胞漿菌通用PCR檢測試劑盒過程構成特色
更新時間:2021-09-24   點擊次數(shù):1160次
  組織胞漿菌通用PCR檢測試劑盒過程構成:
 
  1、模板DNA的變性:模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經PCR擴增構成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結合,為下輪反響作準備。
 
  2、模板DNA與引物的退火(復性):模板DNA經加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合。
 
  3、引物的延伸:DNA模板--引物結合物在72℃、DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)的作用下,以dNTP為反響原料,靶序列為模板,按堿基互補配對與半保留仿制原理,組成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留仿制鏈。
 
  組織胞漿菌通用PCR檢測試劑盒特色:
 
  1. 即開即用,用戶只需要供給樣品rna模板。
 
  2. 引物和探針通過優(yōu)化,靈敏性高。
 
  3. 供給陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
 
  4. 特---高,引物是依據(jù)傘枝梨頭霉高度保存區(qū)規(guī)劃,不會跟其他---的rna產生交叉反響。
 
  5. 本產品滿足 50 次 20μl 體系的探針法熒光定量 rt-pcr 反響。
 
  6. 本產品只能用于。
 
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